为进一步推动我省医疗器械注册人、备案人及受托生产企业落实质量安全主体责任,指导和规范医疗器械生产监督检查缺陷整改工作,我局对《医疗器械生产监督检查缺陷整改工作指南(试行)》进行了修订,现公开征求意见。请于2024年12月20日前将相关意见建议反馈至指定邮箱。
邮 箱:qxjgc.fda@ln.gov.cn
联系人:张楠 联系电话:024-31605482
特此公告。
辽宁省药品监督管理局
2024年12月16日
为加强医药储备单位监管,保障医药储备...
按照中央和国家机关团工委统一部署,1...
为深入贯彻习近平新时代中国特色社会主...
为进一步加强全区行政检察队伍专业化建...
为持续深化全局青年干部对医保核心业务...
为深入贯彻党的二十届四中全会关于加大...
本站部分信息由相应民事主体自行提供,该信息内容的真实性、准确性和合法性应由该民事主体负责。保健关注网 对此不承担任何保证责任。
本网部分转载文章、图片等无法联系到权利人,请相关权利人与本网站联系。
保健关注网 bj-gz.org.cn 版权所有。
第一办公区:北京市西城区砖塔胡同56号西配楼;第二办公区:北京市东城区建国门内大街26号新闻大厦5层